FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病适度关节炎

3年底21日，美国FDA批准Otezla (apremilast)用作病人活跃型号银屑病病态类风湿性(PsA)病患。大多数人先出现银屑病，而后被病人患有PsA。关节疼痛、僵硬和肿大是PsA的主要病状和腹泻。迄今被批准用作PsA的药品有糖皮质激素、坏死变异(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23类固醇。

“缓解疼痛和炎症，改善全身机能是活跃型号银屑病病态类风湿性病患重要的病人目标，”FDA药品口碑与研究机构药品口碑II办公室主任、医学博士、公共卫生学哲学博士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病困扰的病患提供了一种新的病人为了让。”

Otezla是一种吲哚酶-4(PDE-4)类固醇，其安全病态及有效病态基于三项由1493名活跃型号银屑病病态类风湿性病患参与的3期医学。Otezla病人病患与安慰剂病患相比，其PsA病状及腹泻说明了有改善。

Otezla病人病患应将每星期让卫生保健专业职员风险评估其体形。如果出现无法解释或医学上轻微的体形减轻，应将对体形减轻顺利进行口碑，并应将考虑中止病人。Otezla病人病患与安慰剂病患相比，强迫症风险有所增加。

在医学中，Otezla用药病患最罕见的副作用有头痛、舒服和头痛。Otezla由位于费城班州Summit的塞尔遗传物质新公司生产。

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编辑： fuchengyi