临床试验显示 XenoPort 银屑病药物肠道副作用较严重

XenoPort 母公司的银屑病口服虽然在中期以前期研究获得部分成功，但其发挥不止肠胃具体的副作用显现几率很高。该母公司通过一个电话会议公告了研究结果，称有三分之一的病患者因为副作用重新考虑化疗，该母公司股价在经历母公司以前 19% 的涨后在常规交易显现大幅下滑。

该母公司表示，在该口服 XP23829 的实验者，口服组慢性表皮癌症病患者显现腹泻的副作用是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。母公司称，肠胃事件，其中除此以外恶心，头痛，呕吐等，是最常见的副作用。

Cowen 母公司的分析员 Schmidt 对此华尔街日报称，XenoPort 似乎并能冲击现有的标准银屑病化疗口服，但某种程度停止耗费有限的资源。分析员称，对比其它口服，XP23829 的发挥并没有特别的优势，如这是 Celegene 母公司去年准许的银屑病口服 Otezla，以及 Tecfidera 母公司的多发性失智症口服。

XenoPort 母公司表示，原订将在月内开始晚期临床试验，并将在全球范围内寻求密切合作关系，加快该口服口服的转型。

银屑病是最大多的自身性疾病癌症之一，但却根本无法化疗，病患者的表皮会变厚，展现金色与银色的鳞片状，发痒或疼痛。根据英美两国国立环境卫生该中心的有约，这种癌症会影响 2.0-2.6% 的英美两国人口数量，而白种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病病患者最终可能会转型为银屑病性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的口服可以降低银屑病的严重程度。

英美两国食品和口服管理局在今年初准许了普利的注射剂 Cosentyx 用做化疗银屑病。礼来正试图开发的口服 Ixekizumab 也用做化疗这种癌症。加拿大的 Valeant 药学母公司购买了阿斯利康的晚期以前期银屑病口服 brodalumab 的营销权利，安进母公司曾在五月重新考虑了该口服。

XenoPort 股市在纳斯达克一天中的交易额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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校对： 冯志华