美国准许 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 同年 22 日报道，美国食品和药物管理局已同意 Sun 制药Corporation的 Ilumya 应用于疗法症状里面度至重度的黑斑型银屑病。医师将可以为仅限于光疗或全身疗法的症状回程该药物的药。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）造就是基于选择性与 IL-23 蛋白质结合，抑制其与 IL-23 受体的相互作用，从而抑制促炎诱导和趋化因子的拘押。

3 期药理学试验 reSURFACE 的统计数据推测，100 mg Ilumya 与CPA相比在使用两个单位口服后第 12 就有出现夙着药理学缓解，这表现为皮肤移除率（PASI 75）的评分仅有超过 75%，以及医师当今世界评估（PGA）标准普尔超出「移除」或「极少」。

在 reSURFACE 研究成果里面，74% 在用药三个单位口服的第 28 都将超出 75% 的皮肤移除率，84% 持续接受 Ilumya 100 mg 的症状在第 64 就有延续 PASI 75，而重新随机分组使用CPA继续疗法的症状仅 22% 能够延续 PASI 75。

此外，在接受 Ilumya 100 mg 疗法第 28 都将 PGA 标准普尔为「移除」或「极少」的症状里面，有 69% 的症状在第 64 就有延续这种标准普尔，而接受再次随机感激疗法的症状里面仅有 14% 延续这种标准普尔。

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撰稿： 冯志华